„Covid-19“ vakcinos stiprinimo šūvis: tvarkaraštis, šalutinis poveikis, susirūpinimas ir efektyvumas

Iš pradžių paskelbta:2021 08 18:10

Eik į eilę. Artėja „Covid-19“ vakcinos skiepijimo sezonas.



Trečiadienį, 2021 m. Rugpjūčio 18 d., Bideno administracija po kelių dienų patarimų paskelbė labai plačiais smūgiais planą, kaip skiepyti „Covid-19“ vakcinos skiepijimą 18 metų ir vyresniems žmonėms, gavusiems „Pfizer“ arba „Moderna“ vakcinas. Administracijos teigimu, vakcinos „Covid-19“ skiepai bus prieinami nuo 2021 m. Rugsėjo 20 d.

Pabrėžimas mūsų:



Darome išvadą, kad norint padidinti vakcinos sukeltą apsaugą, reikės pakartotinio šūvio ir prailginti jo patvarumą, skaitoma a CDC pareiškimas rugpjūčio 18 d., trečiadienį, paskelbė JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamento vadovybė.



Yra keletas didelių klausimų apie „Covid-19“ skiepą:

  • Kas gali gauti pirmąjį?
  • Kodėl jie reikalingi?
  • Ką jie veikia organizme?
  • Kokie šalutiniai poveikiai?
  • Ar ateinančiais mėnesiais ir metais reikės daugiau pakartotinių kadrų?

Tačiau nors pradiniame CDC pareiškime teigiama, kad JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas yra pasirengęs pasiūlyti stiprinančių kadrų visiems amerikiečiams, pastarieji Maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) sprendimai, susiję su „Pfizer“ -BioNTech vakcina rodo, kad mažesnis amerikiečių pasirinkimas tikrai gaus stiprintuvą.

Penktadienį, 2021 m. Rugsėjo 17 d., FDA patariamoji grupė griežtai balsavo prieš tai, kad plačiajai visuomenei būtų suteikta revakcinacija „Pfizer-BioNTech“ vakcinai. Balsavo 16 prieš ir du už, anot Niujorko laikas .



Tačiau jie rekomendavo kai kuriems žmonėms suteikti stiprintuvą-ypač vyresnio amžiaus žmonėms ir tiems, kuriems yra tam tikrų sąlygų, dėl kurių jiems gali kilti didžiausia sunkios „Covid-19“ ligos rizika.

Neaišku, kad reikia skatinti visus, išskyrus populiacijos pogrupį, kuriam akivaizdžiai gresia rimta liga, sako dr. Michaelas G. Kurilla “, - sakė vienas iš skambinančio komiteto narių, priėmęs sprendimą pagal Laikai ataskaitą.

Rugsėjo 22 d., FDA oficialiai pakeistas leidimas skubiai naudoti Pfizer vakciną (dabar oficialiai parduodama kaip Comirnaty ), kad pasirinktoms grupėms būtų galima skirti vieną revakcinaciją (daugiau apie tai žemiau). Po intensyvių diskusijų ir svarstymų ir a sprendimas priešintis CDC patarėjų grupė, CDC paskelbė panašias rekomendacijas Rugsėjo 24 d .



Naujos gairės atitinka įvertinimą 20 milijonų amerikiečių stiprinamiesiems šūviams. Kol kas nepateikta jokių rekomendacijų dėl vakcinų „Moderna“ ir „Johnson & Johnson“.

Čia yra viskas, ką reikia žinoti apie „Covid-19“ vakcinos stiprintuvą, skirtą „Pfizer“ ir „Moderna“ (ir kitų kompanijų sukurtoms vakcinoms).

(Šis kodekso straipsnis dažnai atnaujinamas, kai atsiranda daugiau informacijos.)

„Covid-19“ stiprintuvo šūvių istorija

Stiprintuvai, apie kuriuos dabar kalbama, iš tikrųjų yra antra revakcinacija Pfizer ir Moderna vakcinoms. 2020 m. Gruodžio 14 d. Pradėtos skiepyti vakcinos iš dviejų šūvių susideda iš pradinės pradinės dozės ir antrinio revakcinacijos po trijų savaičių („Pfizer“) arba po keturių savaičių („Moderna“).

2021 m. Sausio mėn. „Moderna“ vadovai paskelbė, kad dėl Pietų Afrikos varianto (ir vėliau Indijos įtvirtinta padermė dabar žinomas kaip „Delta“ variantas ) ir jo gebėjimas sukelti imunitetą greičiau silpnėti.

meilės mirties ir robotų išleidimo data

Taip pat žiūrėkite: „Delta“ variantas: 8 dalykai, kuriuos skiepyti žmonės turėtų žinoti apie proveržį „Covid-19“

Kiekvieną kartą, kai atsiranda naujas variantas, turėtume galėti patikrinti, ar [mūsų vakcina] yra veiksminga, ar ne, - sakė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla 2021 m. „Bloomberg“ . Kai atrasime kažką ne tokio veiksmingo, labai, labai greitai galėsime pagaminti revakcinaciją, kuri bus nedidelė dabartinės vakcinos variacija.

„Bourla“ komentarai buvo paskelbti vieną dieną po to, kai „Moderna“ paskelbė tirianti, ar reikia vakcinos „Covid-19“, kuri galėtų efektyviau imunizuoti žmones nuo greitai plintančių variantų.

Šalutinis „Covid-19“ revakcinacijos poveikis

Iki 2021 m. Rugpjūčio 18 d. Nežinome daug apie šalutinį papildomo vakcinos „Covid-19“ skiepijimo poveikį. Vis dėlto, kaip įrodymai, CDC teigia, kad galite tikėtis kažko panašaus, nors galbūt ir mažesnio sunkumo, to, ką jautėte po pirmosios vakcinos:

  • Nuovargis ir skausmas injekcijos vietoje yra dažniausiai pasireiškiantis šalutinis poveikis
  • Dauguma simptomų yra lengvi ar vidutinio sunkumo

Tai yra pagal COVID-19 vakcinos, skirtos vidutiniškai sunkiai susilpnėjusio imuniteto žmonėms CDC svetainė .

Kas gali gauti „Pfizer“ stiprintuvą?

Rugsėjo 22 d. paskelbė FDA šioms grupėms leidžiama viena Pfizer revakcinacijos dozė praėjus mažiausiai šešiems mėnesiams po antrojo šūvio:

  • Žmonės, vyresni nei 65 metų
  • Žmonėms nuo 18 iki 64 metų yra didelė sunkaus „Covid-19“ rizika
  • Žmonės nuo 18 iki 64 metų, kurių dažnas institucinis ar profesinis SARS-CoV2 poveikis jiems kelia didelę rimtų komplikacijų riziką arba Cov-19

Po diskusija , CDC išleido daugiau konkrečias rekomendacijas penktadienį, rekomenduoju:

  • Žmonės nuo 50 iki 64 metų, turintys esminių sveikatos sutrikimų, turėtų gauti revakcinaciją praėjus mažiausiai 6 mėnesiams po pirminės serijos
  • Žmonės nuo 18 iki 49 metų, turintys esminių sveikatos sutrikimų, gali gauti revakcinaciją praėjus mažiausiai 6 mėnesiams po pirmosios serijos, atsižvelgiant į jų individualią naudą ir riziką

Nors CDC patarėjų grupė balsavo prieš rekomenduojamus stiprintuvus fronto linijos darbuotojams ir žmonėms, kuriems dėl neaiškių mokslų kyla pavojus užsikrėsti dėl savo darbo vietos, CDC direktorė Rochelle P. Walensky žengė neįprastą žingsnį, ignoruodama jų balsą ir žengdama pirmyn su FDA rekomendacija.

CDC mums pavesta išanalizuoti sudėtingus, dažnai netobulus duomenis, kad galėtume pateikti konkrečias rekomendacijas, kurios optimizuotų sveikatą paskelbė Penktadienis, rugsėjo 24 d. Pandemijos metu, net ir esant netikrumui, turime imtis veiksmų, kurie, mūsų manymu, duos didžiausios naudos.

Tai leidžia tokio tipo darbuotojai prieiga prie „Pfizer“ stiprintuvo:

  • Mokytojai, pagalbinis personalas ir mokyklos administratoriai
  • Dienos priežiūros darbuotojai
  • Pataisos darbuotojai
  • Maisto ir žemės ūkio darbuotojai
  • Gamybos darbuotojai
  • JAV pašto tarnybos darbuotojai
  • Maisto prekių parduotuvės darbuotojai
  • Viešojo transporto darbuotojai
  • Pirmieji gelbėtojai: sveikatos priežiūros darbuotojai, policija, globos darbuotojai, ugniagesiai

Tikėtina, kad bus atliktas J&J „Covid-19“ vakcinos stiprintuvas

Kadangi „Johnson & Johnson“ vienos dozės vakcina atkeliavo po „Pfizer“ ir „Moderna“ skiepų-J&J „Covid-19“ vakcinos debiuto 2021 m. Kovo mėn., Reikia atlikti daugiau tyrimų, kad JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas (HHS) galėtų oficialiai rekomenduoti revakcinaciją, bet tikėtina. Štai HHS:

Taip pat tikimės, kad žmonėms, kurie gavo „Johnson & Johnson“ (J&J) vakciną, greičiausiai prireiks pakartotinio šūvio, HHS CDC svetainėje 2021 m. rugpjūčio 18 d., trečiadienį.

Močiutė skiepija „Johnson & Johnson“ vakciną Niujorke. Michaelas M. Santiago/„Getty Images“

J&J vakcinos administravimas JAV buvo pradėtas tik 2021 m. Kovo mėn., Ir mes tikimės daugiau duomenų apie J&J per ateinančias kelias savaites. Turėdami šiuos duomenis, mes visuomet informuosime visuomenę ir laiku suplanuosime J&J stiprintuvus.

Įdomu tai, kad vienos dozės vakcina „Johson & Johnson“ buvo 100 mikrogramų vakcinos. Į „Pfizer“ vakciną buvo įtraukta 60 mikrogramų, padalyta į du šūvius 30 mikrogramų dozėmis.

2021 m. Rugpjūčio 25 d. „Johnson & Johnson“ paskelbė ji turėjo duomenų, rodančių vakcinos revakcinacijos veiksmingumą. Tai grindžiama tarpiniais rezultatais, paskelbtais žurnale Naujosios Anglijos medicinos žurnalas liepos mėn. parodė, kad antikūnų atsakas buvo stiprus ir stabilus. 1/2a fazės revakcinacijos rezultatai parodė, kad spyglius surišančių antikūnų gamyba padidėjo devynis kartus daugiau nei po pirmosios dozės. Tyrimų metu buvo tiriami 18–55 metų pacientai.

Mes nekantraujame su visuomenės sveikatos pareigūnais aptarti galimą strategiją, kuria būtų galima pasinaudoti mūsų vakcina „Johnson & Johnson Covid-19“, kuri būtų padidinta praėjus aštuoniems mėnesiams ar ilgiau po pirminės vienkartinės vakcinacijos, sakė Mathai Mammen , „Janssen Research & Development“, „Johnson & Johnson“ pasaulinė vadovė.

Rugsėjo 21 d., „Johnson & Johnson“ paskelbė pareiškime, kad neskelbti ir dar ne recenzuoti duomenys rodo papildomą dozę, skiriamą praėjus dviem mėnesiams ar šešiems mėnesiams po pirmojo-padidėjusių antikūnų prieš virusus. Duomenys apie dalyvius visame pasaulyje rodo, kad dviejų dozių metodas yra 75 proc. Veiksmingas užkertant kelią vidutinio sunkumo ar sunkiam „Covid-19“, o duomenys apie JAV dalyvius konkrečiai siūlo apsaugoti arčiau 95 proc .

Šie nauji duomenys buvo pateikti JAV maisto ir vaistų administracijai ir Europos vaistų agentūrai.

Tikslus „Johnson & Johnson“ skiepijimo laiko grafikas dar nenustatytas, tačiau tai gali suteikti vilties tiems, kurie gavo vienkartinę vakcinos dozę, kuri naudoja neįgalų adenovirusą, nesusijusį su „Covid-19“, kad sukeltų antikūnų atsaką. gali kovoti su virusu. Tiek „Pfizer“, tiek „Moderna“ naudoja nevirusines mRNR grandines, kad organizmas sukurtų baltymus, galinčius apsaugoti nuo infekcijos.

„Covid-19“ revakcinacija: kaip tai veikia organizme

Pakartotinis šūvis veikia taip: kaip ir pradinės vakcinos „Covid-19“ dozės paskatino imuninę sistemą atpažinti, kovoti ir neutralizuoti virusą, jei jis bandė įsiskverbti į kūną, taip pat ir pakartotiniai šūviai.

Pagalvokite apie „Covid-19“ vakcinos stiprinimo šūvį kaip į savo imuninės sistemos tęstinio mokymo programą: Praėjus tam tikram laikui, vakcinos veiksmingumas nustoja galioti ir jums reikia iš naujo sustiprinti apsauginį efektą.

„BioNTech“ darbuotojas tikrina „Covid-19“ vakcinos mRNR gamybos Vokietijoje procedūras. Thomas Lohnes/AFP/„Getty Images“

Štai kodėl kasmet skiepijame nuo gripo, kas dešimt metų - stabligę ir keletą vaikystės skiepų, tokių kaip MMR ir meningito C dūriai.

Vakcinų „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ atveju kiekvienoje dozėje yra koronaviruso mRNR gabalų-iš esmės genų, skirtų baltymams gaminti, planas. Šiuo atveju aptariamas baltymas yra smaigalinis baltymas , kurį koronavirusas naudoja kūno ląstelėms atrakinti ir ten įsitvirtinti.

Patekęs į ląstelę, virusas pradeda daugintis. Bet mokydami imuninę sistemą atpažinti smaigalio baltymą anksčiau įvykstant infekcijai, įvairūs tos sistemos dalyviai-T ląstelės, antikūnai ir kt.-gali pradėti veikti ir sustabdyti virusą, kol jis dar neįsigalės.

Dėl koronaviruso vakcinų, „Pfizer-BioNTech“ turi duomenų pasiūlyti, kad trečioji vakcinos „Covid-19“ dozė žymiai padidina antikūnų atsaką į pradinę koronaviruso padermę, taip pat šiuo metu JAV vyraujantį „Delta“ variantą.

A pareiškimą savo svetainėje , „Pfizer“ teigia, kad duomenys rodo tvirtas imuninis atsakas į trečiąjį šūvį - ji pateikė 1 fazės klinikinių tyrimų duomenis FDA peržiūrėti.

Duomenys, kuriuos matėme iki šiol, rodo, kad trečioji mūsų vakcinos dozė sukelia antikūnų kiekį, kuris žymiai viršija tą, kuris pastebėtas po dviejų dozių pirminio plano, sakė vaistų kompanijos pirmininkas ir generalinis direktorius Albertas Bourla.

Reikėtų pažymėti, kad FDA grupės rekomendacija rugsėjo 17 d. Yra susijusi tik su „Pfizer-BioNTech“ vakcina. Pagal į AP CDC pareigūnai teigė, kad iki rugsėjo 20 d. gali būti neįmanoma patvirtinti revakcinacijos nuo Moderna vakcinos.

Kritiškai, dabartinis mokslas rodo, kad nežinoma, kiek laiko stiprintuvas gali suteikti papildomos apsaugos.

Kam leidžiama gauti papildomą kadrą 2021 m. Rugsėjo 20 d.?

Pagal teiginys 2021 m. rugpjūčio 18 d. išleido CDC, JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas yra pasirengęs visiems amerikiečiams pasiūlyti papildomus kadrus, pradedant rugsėjo 20 d. savaite ir praėjus 8 mėnesiams po antrosios individo dozės.

kada išsiskiria masinis efektas andromeda

Nors visiems amerikiečiams bus leista, 8 mėnesių pažymėjimas nurodo, kas bus pirmasis eilėje - būtent tie, kurie buvo paskiepyti anksčiausiai. Į šią asmenų grupę įeina senjorai, slaugos namų gyventojai ir sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai - kai kurie iš jų yra tie, kurie rekomenduoja rugsėjo 17 d. Gauti FDA mokslinės patariamosios grupės nufotografuotą vaizdą. Tame pačiame pareiškime paminėtos numatytos pastangos tiesiogiai pristatyti stiprinamuosius kadrus ilgalaikės priežiūros įstaigų gyventojų.

Viskas taip pat susiję su tuo, kas šiuo metu gali gauti vakciną nuo „Covid-19“: visi 12 metų ar vyresni. Tikimasi, kad „Pfizer“ bus pirmoji vaikams prieinama vakcina iki 12 metų - bendrovė tikisi, kad iki rugsėjo pabaigos vakcina bus įvesta suteikus skubios pagalbos leidimą.

Nors neaišku, kaip pasikeis rekomendacijos dėl „Johnson & Johnson“ ir „Moderna“ vakcinų, dabar žinome, kad „Pfizer“ stiprintuvai yra prieinami šioms grupėms, jei jie gavo pirmuosius du šūvius mažiausiai prieš 6 mėnesius:

  • Žmonės, vyresni nei 65 metų
  • Žmonėms nuo 18 iki 64 metų yra didelė sunkaus „Covid-19“ rizika
  • Žmonės nuo 18 iki 64 metų, kurių dažnas institucinis ar profesinis SARS-CoV2 poveikis jiems kelia didelę rimtų komplikacijų riziką arba Cov-19

Vaizdo stiprintuvai yra nemokami ir jums nereikia turėti asmens tapatybės kortelės ar draudimo kortelės.

ar neleistina turėti mėnulio šviesą

Maždaug rugpjūčio 12 d 50,4 proc visų JAV gyventojų yra visiškai skiepyti. Tai reiškia, kad jie gavo abi mRNR vakcinos dozes („Moderna“ arba „Pfizer“) vienai dozei. Johnson & Johnson vakcina . Norint gauti revakcinaciją, būtina visiškai pasiskiepyti.

Jei nesate skiepytas ir esate susirūpinęs netinkamas dėl alergijos ar autoimuninių ligų turėtumėte pasikalbėti su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju apie riziką ir naudą.

Kiek laiko turite laukti, kol gausite stiprintuvą?

Jei gavote „Pfizer“ ar „Moderna“ vakciną, planuojama pasiūlyti revakcinaciją 8 mėnesiai po antrosios dozės.

Nors CDC tikisi, kad revakcinacijos prireiks ir tiems, kurie gavo vieną „Johnson & Johnson“ vakcinos dozę, šiuo metu nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima pateikti nurodymus, kada reikia atlikti revakcinaciją. CDC tikisi gauti šiuos duomenis per ateinančias kelias savaites pagal 2021 m. Rugpjūčio 18 d. Pareiškimą.

Kada žmonės su susilpnėjusiu imunitetu gali gauti „Covid-19“ revakcinacijos vakciną

Nors daugumai žmonių gali būti suteikta revakcinacija praėjus aštuoniems mėnesiams po pirmosios dozės, kuri pirmiausia paveiks ilgalaikės priežiūros žmones ir sveikatos priežiūros bei būtiniausius darbuotojus, CDC rekomenduoja žmonėms, kurių imuninė sistema labai sutrikusi, gauti trečiąją mRNR vakcinų dozę mažiausiai 28 dienų po antrosios Pfizer-BioNTech arba Moderna dozės gavimo.

Reikėtų pažymėti, kad žmonės su susilpnėjusiu imunitetu yra grupės, kurią FDA mokslinis patariamasis komitetas rekomendavo padaryti trečią kartą, dalis, nes jiems yra didesnė sunkaus „Covid-19“ rizika.

Nacionalinis sveikatos institutas (NIH) pradėjo klinikinius tyrimus, siekdamas išsiaiškinti, kaip maksimaliai išnaudoti imuninės sistemos sutrikimų turintiems asmenims skirtus stiprintuvus. 2021 m. Rugpjūčio 26 d . Antrojo etapo bandymu, kurį finansavo Nacionalinis alergijos ir infekcinių ligų institutas, siekiama išsiaiškinti, ar žmonėms, vartojantiems imunosupresantus, bus naudinga laikinai nutraukti imunosupresantų vartojimą, kad būtų sustiprintas atsakas į vakciną nuo Covid-19.

Tyrimo metu bus tiriami 600 vyresnių nei 18 metų asmenų, kurių imuninė sistema susilpnėjusi ir kuriems buvo neigiamas arba neoptimalus antikūnų atsakas į dvi „Moderna Covid-19“ vakcinos dozes, dvi „Pfizer-BioNTech Covid-19“ vakcinos dozes arba vieną dozę. „Johnson & Johnson Covid-19“ vakcina, pagal NIH.

Jie taip pat turi vartoti vieną iš šių tipų imunosupresantų:

  • Mikofenolato mofetilas (MMF) arba mikofenolio rūgštis (MPA)
  • Metotreksatas (MTX)
  • Vaistai, mažinantys B ląsteles

Nors jiems bus skiepijama ta pati vakcina, kurią jie iš pradžių gavo, bet kurie pacientai atsisakys imunosupresantų, o kontrolinės grupės pacientai, kurie nebenaudos vaistų, bus pasirinkti atsitiktinai. Preliminarūs tyrimo rezultatai bus paskelbti 2021 m. Lapkričio mėn., Tačiau NIH 13 mėnesių stebės tyrimo dalyvių pažangą.

Šiuose tyrimuose pirmiausia bus tiriami žmonės, turintys šias sąlygas, kurių imunoterapija sukėlė blogiausią atsaką į vakciną:

  • Išsėtinė sklerozė
  • Pemfigus, autoimuninis sutrikimas, sukeliantis stiprias pūsles ir patinimą
  • Reumatoidinis artritas
  • Sisteminė raudonoji vilkligė
  • Sisteminė sklerozė

Revakcinacija atliekama anksčiau nei praėjus 8 mėnesiams po Covid-19 vakcinos

Be tų, kurie turi žinomų imuninės sistemos problemų, tokių kaip ŽIV ar DiGeorge sindromas, CDC rekomenduoja pacientams, kurie aktyviai gydomi vėžiu, žmonėms, kurie neseniai persodino organus ar kamienines ląsteles, ir žmonėms, vartojantiems dideles kortikosteroidų ar kitų vaistų dozes. gali slopinti imuninę sistemą.

Nors CDC rekomenduoja žmonėms gauti tą pačią vakciną antrajai dozei, jei susijęs vaistas nėra prieinamas arba nežinomas, pakaks bet kurios.

Kalbant apie tuos, kurie gavo „Johnson & Johnson“ vakciną, kuri nėra mRNR, „Šiuo metu nepakanka duomenų, kad būtų galima nustatyti, ar žmonės su susilpnėjusiu imunitetu, kurie gavo„ Johnson & Johnson “Janssen COVID-19 vakciną, taip pat turi geresnį antikūnų atsaką. tos pačios vakcinos dozę “.

Ką daryti, jei žmonės negauna „Covid-19“ stiprintuvo?

Sprendimas leisti stiprintuvus JAV grindžiamas duomenimis, kurie rodo, kad artimiausiais mėnesiais apsauga nuo sunkių ligų, hospitalizavimo ir mirties gali sumažėti pagal CDC pareiškimas .

Šiuos duomenis ginčija kitos šalys. Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) metu instruktažas rugpjūčio 18 d., Joachimas Hombachas , PSO strateginės patariamosios imunizacijos ekspertų grupės atsakingasis sekretorius, paskelbė kad nors pastebima apsaugos nuo lengvų ligų ir infekcijų sumažėjimas, duomenys nerodo, kad reikia stiprintuvų apsisaugoti nuo sunkių ligų ir mirties.

Medicinos darbuotojas gavo „Covid-19“ revakcinaciją Bankoke, Tailande. Tailandas patvirtino skiepijimus, skirtus visapusiškai skiepytiems medicinos ir sveikatos priežiūros specialistams. „Vichan Poti“/„Pacific Press“/„LightRocket“ per „Getty Images“

Pagal Niujorko laikas, maždaug rugpjūčio 18 d 4,79 mlrd vakcinų dozės buvo skirtos visame pasaulyje. Aštuoniasdešimt trys procentai šių dozių buvo duodami šalyse, kuriose gaunamos didelės ir didesnės vidutinės pajamos.

In „Twitter“ gija paskelbta rugpjūčio 16 d. Andy Slavittas , buvęs Bideno Baltųjų rūmų vyresnysis patarėjas kovojant su „Covid-19“, nurodo ginčo priežastį: pasaulinė vakcinacija smarkiai sumažins mirtingesnių variantų galimybes. Toliau skiepijant tas pačias palyginti mažas grupes (turtingas šalis) padidėja būsimų variantų tikimybė. Jis mano, kad skiepijimo tikslas yra būdas išvengti mirties ar būdas užkirsti kelią simptomams ir perdavimui. Pastarasis, rašo Slavittas, palaiko stiprintuvus.

In redakcija paskelbta rugpjūčio 17 d. Gamta , pirmaujantis mokslinis žurnalas, paprastai sutinka su PSO raginimu sustabdyti stiprintuvus, išskyrus tuos atvejus, kai yra susilpnėjęs imunitetas arba žmonės, gavę Kinijos bendrovės „Sinopharm“ ir „Sinovac“ pagamintas vakcinas. Redakcija tvirtina, kad stiprintuvai apribos ir taip ribotą pasaulinę vakcinų pasiūlą, o mokslas, susijęs su stiprintuvų nauda, ​​nėra sutariamas.

Nuo rugsėjo 17 d. ekspertai Tęsti į diskusija ar yra pakankamai duomenų, patvirtinančių idėją, kad žmonės, kurių imunitetas nėra susilpnėjęs, ir jaunesniems nei 65 metų reikės stiprintuvų, kurie apsaugotų nuo sunkių ligų ir mirties.

Šis kodekso straipsnis bus atnaujintas, kai gausime daugiau informacijos. (Paskutinį kartą atnaujinta 2021 m. Rugsėjo 26 d.).

Šis straipsnis iš pradžių buvo paskelbtas 2021-08-18 18:10